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細胞に関するサイレントキーワードゲノムが含まれる科研費採択研究6件

細胞に関するサイレントキーワードゲノムが含まれる科研費採択研究 6件

光操作に基づく新たな細胞標識技術の開発と応用
【研究領域課題番号】22K18338 (KAKENデータベースで見る）
【研究キーワード】

光操作 / ゲノム / 遺伝子 / 標識 / 細胞
【研究代表者】

佐藤守俊東京大学大学院総合文化研究科教授 (Kakenデータベース)
【研究種目】挑戦的研究(開拓)
【研究期間】2022-06-30 - 2025-03-31
【配分額】26,000千円 (直接経費: 20,000千円、間接経費: 6,000千円)

光操作に基づく細胞解析技術の開発と応用
【研究領域課題番号】18H03932 (KAKENデータベースで見る）
【研究キーワード】

光操作 / 細胞 / 遺伝子 / ゲノム / タンパク質 / Cre-loxP / トランスポゾン
【研究成果の概要】

本研究では，DNA組換え反応の光操作技術（PA-Cre）を染色体に組み込んだノックインマウスやPA-Cre をコードするアデノ随伴ウイルスベクター（AAV）を開発すると共に，当該技術のマウスの生体（in vivo）での検証を通じて新たな細胞解析技術を創出した．さらに，光照射でゲノム上での転移反応を示す光駆動型のタンパク質分子を世界で初めて開発し，細胞レベルでの検証を行なった．これらの技術は，従来技術では困難だった生体内での様々な細胞系譜の解明や遺伝子機能の解明に大いに貢献すると考えられる．
【研究の社会的意義】

本研究では，従来にない新しいコンセプトのゲノムの光操作技術を開発し，それをマウスのゲノムの上で実際で操って，新たな細胞解析技術を創出した．これらの技術は，従来技術では困難だった生体内での様々な細胞系譜の解明や遺伝子機能の解明に大いに貢献すると考えられる．本研究で開発された技術により，神経幹細胞やガン幹細胞を含めた様々な幹細胞からの細胞系譜を解明できるようになったり，様々な遺伝子の機能解明が可能になれば，基礎生命科学の諸分野や再生医療，ガン医療等に大きなインパクトを与えることができる．
【研究代表者】

佐藤守俊東京大学大学院総合文化研究科教授 (Kakenデータベース)
【研究種目】基盤研究(A)
【研究期間】2018-04-01 - 2021-03-31
【配分額】44,200千円 (直接経費: 34,000千円、間接経費: 10,200千円)

新規相同組換え法を応用した遺伝子変異修復システム
【研究分野】応用薬理学
【研究領域課題番号】24659265 (KAKENデータベースで見る）
【研究キーワード】

遺伝子修正 / 遺伝性神経筋疾患 / 細胞治療 / ゲノム / 細胞 / バイオテクノロジー / DMD / 遺伝子
【研究成果の概要】

Duchenne 型筋ジストロフィー(DMD)をはじめとする単一遺伝子病に対し、遺伝子治療によるタンパク質補充療法の非臨床試験が活発に推進され効果が期待されているが、将来的には遺伝子変異そのものの修正が根本的な治療として期待される。遺伝子組み換え技術を用いた遺伝子修正療法の実用化をめざし、より高い有効性と安全性、正確性を備えたシステムの構築を検討した。また、疾患モデルにおける炎症病態を解析し、遺伝子修正細胞のプラットフォームとして間葉系幹細胞や歯髄幹細胞の応用可能性を検証した。
【研究代表者】

岡田尚巳日本医科大学医学(系)研究科(研究院) 教授 (Kakenデータベース)
【研究種目】挑戦的萌芽研究
【研究期間】2012-04-01 - 2015-03-31
【配分額】4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)

減数分裂組み換えと染色体分配を連携させる微小管新規機能の研究
【研究分野】細胞生物学
【研究領域課題番号】21687015 (KAKENデータベースで見る）
【研究キーワード】

細胞分裂 / 細胞周期 / 染色体分配 / 微小管 / 減数分裂組換え / 遺伝学 / 遺伝子 / ゲノム / 発生・分化 / 染色体 / 細胞
【研究成果の概要】

本研究では、分裂酵母の減数分裂において見られる新規の微小管構造が、減数分裂組換えとその後の染色体分配という2つの現象を連携させる機能を持つことを実証した。また、その分子メカニズムについても解析を行い、特定の微小管結合タンパク質が通常とは異なる部位に局在することで、減数分裂特有の難しい染色体分配を克服していることが分かった。
【研究代表者】

佐藤政充東京大学大学院・理学系研究科助教 (Kakenデータベース)
【研究種目】若手研究(A)
【研究期間】2009 - 2011
【配分額】24,440千円 (直接経費: 18,800千円、間接経費: 5,640千円)

減数分裂第一・第二間における特殊な細胞周期制御機構の解析
【研究分野】分子生物学
【研究領域課題番号】19770144 (KAKENデータベースで見る）
【研究キーワード】

染色体構築 / 機能 / 分配 / 遺伝学 / 遺伝子 / ゲノム / 細胞 / 発生・分化
【研究成果の概要】

減数分裂第一・第二間においては、2連続で分裂装置を形成させるために、スピンドル極体の複製が減数第一分裂の終期に起きること、さらにそれがサイクリン依存性キナーゼ(CDK)の活性に依存することを明らかにした。さらに、スピンドル極体が複製後に核内に埋め込まれる必要があるが、これもCDK活性に依存した現象であることが明らかとなった。
【研究代表者】

佐藤政充東京大学大学院理学系研究科助教 (Kakenデータベース)
【研究種目】若手研究(B)
【研究期間】2007 - 2008
【配分額】3,850千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 450千円)

生きた細胞内における遺伝子診断を可能にする機能性核酸プローブの設計
【研究分野】生体関連化学
【研究領域課題番号】15750141 (KAKENデータベースで見る）
【研究キーワード】

ゲノム / DNAzyme / 遺伝子 / アロステリック / 診断 / FRET / 蛍光 / 消光 / 遺伝子診断 / 細胞 / DNA酵素 / 細胞内遺伝子診断 / 大腸菌 / 薬剤 / スクリーニング
【研究成果の概要】

"細胞膜内における遺伝子検出・診断"を可能にするプローブとして、申請者は標的核酸をアロステリックエフェクターとする自己切断核酸配列(TASC)を提案してきた。まず、コンセプトとの実証に向けて、大腸菌rRNA-12MG1655 strainの16srRNAを標的としたTASCシステムをデザインし、in vitro系における遺伝子検出実験を行った。具体的には、5末端をフルオレセインでラベル化したTASCプローブを設計、合成し、16srRNA存在下における自己切断速度を求めた。その結果、従来のプローブデザインでは、標的非存在下においても、ある程度の自己切断が起こっており、細胞膜内における増幅型遺伝子検出に大きく影響を及ぼすことが予想された。そこで、標的核酸存在下における自己切断速度を軽減するため、TASCシステム中にヘアピンロック構造を形成する核酸配列を導入したLocked TASCプローブを新たにデザインし、この問題を克服した。実際にLocked-TASCシステムを合成し、その活性を測定したところ、およそ、20倍程度のON/OFF効率の上昇が見受けられた。
そこで、この改良型TASCプローブに5末端蛍光分子、鎖内消光分子(ダブシル)を導入したFRET型のLocked TASCプローブを設計・合成した。本プローブを用いた細胞外での確認実験のあと、パラホルムアルデヒドで固定化した大腸菌を用いた細胞膜内遺伝子検出実験を行った。その結果、細胞膜内における遺伝子検出、ならびに、細胞膜内におけるシグナルの等温増幅が確認された。
【研究代表者】

山東信介京都大学工学研究科助手 (Kakenデータベース)
【研究種目】若手研究(B)
【研究期間】2003 - 2004
【配分額】3,500千円 (直接経費: 3,500千円)