【研究分野】統合動物科学

【研究領域課題番号】15K07778 (KAKENデータベースで見る）

【研究キーワード】

精子形成 / 不妊 / マウス / 受精能獲得 / Slc22a14 / Dlec1 / SLCトランスポーター / 精子 / アンドロロジー / 生殖細胞 / ノックアウトマウス / ゲノム編集 / ノックアウト

【研究成果の概要】

我々は，Slc22a14とDlec1の発現様式や生理的機能についてマウスを用いて解析し，これらの遺伝子が雄の生殖能に極めて重要な遺伝子であることを見出した。例えばSlc22a14は精巣特異的かつ生殖細胞特異的に発現しており，この遺伝子を欠損すると精子の運動能・受精能が低下し，雄マウスの生殖能力が著しく低下する。また，Dlec1を欠損したマウスでは，精子分化に異常があるため，正常な精子がほとんど産生されず完全な不妊となる。Slc22a14やDlec1はヒトにも保存されていることから，これら遺伝子は潜在的なヒト男性不妊原因遺伝子であることが示唆される。

【研究種目】基盤研究(C)

【研究期間】2015-04-01 - 2018-03-31

【配分額】4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)