【研究領域課題番号】19H00880 (KAKENデータベースで見る）

【研究キーワード】

シンチレータ / 放射線 / パルスラジオリシス / 過渡現象 / 消光 / 時間分解測定

【研究成果の概要】

比較的オーソドックスな酸化物試料でのシンチレータ試料の作製を継続した。この際，パルスラジオリシスにおける照射変性を避けるため，なるべく均質な試料を複数作製できるよう環境も整備した。
ピコ秒パルスラジオリシス体系の構築では，引き続きパルス＆プローブ法で用いる検出系を整備した。前年度に購入した多波長分光器を大阪大学産業科学研究所の電子線加速器施設にて調整を進め，体系内での使用が可能な状況となった。同期制御のための遠隔制御系や，解析ソフトの準備も始めた。
ナノ秒パルスラジオリシス体系の構築では，引き続き測定体系の固体試料用に向けた改良を実施した。他プロジェクトで購入したゲート付き多波長分光体系も利用し，時間分解発光スペクトル測定ができるか検討した。同様に他プロジェクトで購入した波長可変レーザーを電子線の代わりに励起源とした時間分解分光も検討したが，マシンタイムの制約により，これはほとんど進捗が見られなかった。
上記の体系のほか，東北大に設置した分析装置も用い，随時テスト測定を継続している。

【研究種目】基盤研究(A)

【研究期間】2019-04-01 - 2023-03-31

【配分額】45,500千円 (直接経費: 35,000千円、間接経費: 10,500千円)

【研究領域課題番号】18H03891 (KAKENデータベースで見る）

【研究キーワード】

放射線 / DNA損傷 / パルスラジオリシス / 初期過程 / 界面 / 共鳴ラマン分光 / 吸収分光 / DNA / 時間分解測定 / アガロースゲル電気泳動 / 水和水

【研究成果の概要】

DNA近傍には配向した水和水が存在し，十分離れた位置にある普通の水（自由水）とは性質が異なる。放射線によるDNA損傷誘発における水和水のはたらきを明らかにすること目的とした。
時間分解測定（パルスラジオリシス）では吸収分光と共鳴ラマン分光を実施した。前者では，グアニンのヌクレオチドを用い，化学回復を直接観測した。後者は，設計から始め信号取得にまで漕ぎつけた。
大腸菌プラスミドDNA（pUC18）に生じた安定なDNA変異はアガロースゲル電気泳動法で高感度に検出および定量した。透析による不純物除去の結果，薬剤の微量添加の影響を検討できるようにした。

【研究の社会的意義】

放射線の生体影響は被ばく時のリスク評価やがん放射線治療の高度化といった観点から注目されているものの，水和水に着目した研究は少ない。放射線防護剤・増感剤の設計指針は自由水中で得られてきた知見に根差しているため，本研究の成果によりさらに高度化されることが期待できる。また，時間分解測定を単色の放射光やレーザー光ではなく放射線で行ったことも特徴である。淡色の光では“整った”始状態（初期損傷）が誘発されるのに対し，放射線では“ばらけた（多種多様な）”始状態がランダムに生じ，複数の始状態が複合的に作用する。

【研究種目】基盤研究(A)

【研究期間】2018-04-01 - 2022-03-31

【配分額】45,500千円 (直接経費: 35,000千円、間接経費: 10,500千円)