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研究キーワード:熊本大学における「分子機能」 に関係する研究一覧:2件
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発表日:2026年9月16日
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神経堤細胞が心臓形成に寄与する仕組みを解明
――Hox遺伝子による領域性を書き換え、心臓特有の細胞へ運命転換――
東京大学アイソトープ総合センターの岩瀬晃康特任助教、栗原裕基特任教授(兼:熊本大学国際先端医学研究機構)らの研究グループは、神経堤細胞が咽頭弓から心臓形成領域へ移動する際、体の基本設計を担うHox遺伝子の働きが低下するとともに、転写因子(注4)Meisが制御する遺伝子ネットワーク(注5)が大きく組み換わることを明らかにしました。その結果、神経堤細胞はいったん骨格形成に関わる前駆細胞に似た状態を経て、最終的に弁や冠動脈平滑筋など心臓特有の組織へ分化することが分かりました(図1)。本研究は、神経堤細胞が発生の途中で「領域性」を書き換え、新たな細胞運命を獲得する仕組みを示し...
キーワード:ネットワーク解析/位置情報/がん研究/細胞動態/生命情報/胚発生/アイデンティティ/持続可能/持続可能な開発/動力学/一細胞/実験動物/遺伝子制御ネットワーク/細胞運命/アイソトープ/新規治療法/平滑筋/鰓弓/Sox9/遺伝子制御/冠動脈/胸腺/血管再生/血管平滑筋/受精/色素細胞/整形外科学/先天性心疾患/染色体/組織構築/病理/分子機能/末梢神経/スポーツ/心臓/大動脈/分子機構/神経堤細胞/石灰化/先天性疾患/前駆細胞/軟骨/病態解明/不均一性/RNA/トランスクリプトーム/遺伝子ネットワーク/幹細胞/再生医療/生体分子/創薬/転写因子/ゲノム/遺伝子/遺伝子発現/医療情報/循環器疾患/生理学/動物実験
他の関係分野:情報学複合領域生物学工学総合生物農学
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発表日:2025年2月27日
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Reprimoタンパク質が細胞外から細胞死を誘導する新規経路を発見 副作用の少ない新薬開発に期待
これまでにReprimoはがん抑制的に働いていると考えられてきましたが、その分子メカニズムは不明でした。Reprimoタンパク質は細胞内から細胞外へ分泌されてがん細胞の細胞死を誘導することを発見しました。細胞外へ分泌されたReprimoタンパク質が細胞膜表面上の受容体に結合すると、Hippo経路を介して細胞死が引き起こされる分子メカニズムを明らかにしました。今後の研究を進めることで、Reprimoタンパク質自体が抗がん剤に応用できる可能性や、明らかになった分子的なシグナル伝達経路を標的にした新規の抗がん剤の開発が期待できます...
キーワード:がん研究/産学連携/持続可能/持続可能な開発/機能性/リン酸/細胞間接着/Hippo経路/細胞膜/神経内分泌/p53/p53遺伝子/肝がん/治療標的/腫瘍学/分子機能/臨床応用/膵臓/がん化/アポトーシス/カドヘリン/がん細胞/がん治療/がん抑制遺伝子/ショウジョウバエ/マウス/モデル動物/ラット/細胞死/細胞増殖/受容体/転写共役因子/転写制御/内分泌/副作用/遺伝子/抗がん剤
他の関係分野:複合領域工学農学
熊本大学 研究シーズ