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研究キーワード:熊本大学における「細胞膜」 に関係する研究一覧:2件
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発表日:2026年9月7日
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長期作用型HIV 治療薬レナカパビルの第二のメカニズムを解明
-治療薬の高い効果を理解する手がかりに-
レナカパビル(以下、LENと略します)は、AIDS(後天性免疫不全症候群)の原因となるHIV-1の増殖を強力に抑制する、長時間作用型の新規治療薬です。ウイルス粒子の骨格を形づくるカプシドタンパク質*1を標的とします。LENは、ウイルスが標的細胞内に侵入してから、ウイルス遺伝子が標的細胞のゲノム遺伝子に組み込まれるまでの一連の過程(複製の前期過程)を阻害することで、子孫ウイルスの産生を強く阻害します。しかし、LENの強力な抗ウイルス作用は、この前期過程の抑制機序だけでは説明できませんでした。そのため、第二の作用機序の存在が想定されていましたが、その実...
キーワード:遺伝情報/電子線/前駆体/持続可能/計測技術/持続可能な開発/電子顕微鏡/電子顕微鏡観察/透過型電子顕微鏡(TEM)/微細構造/光学顕微鏡/微生物学/微生物/ELISA/エイズ/ウイルス学/プロセシング/細胞膜/免疫不全/レトロウイルス/染色体/AIDS/HIV/プロテアーゼ/凝集体/抗ウイルス薬/構造生物学/細胞核/細胞生物学/創薬/糖タンパク質/免疫学/ウイルス/ゲノム/遺伝子/疫学/薬剤耐性/臨床研究
他の関係分野:生物学総合理工工学総合生物農学
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発表日:2025年2月27日
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Reprimoタンパク質が細胞外から細胞死を誘導する新規経路を発見 副作用の少ない新薬開発に期待
これまでにReprimoはがん抑制的に働いていると考えられてきましたが、その分子メカニズムは不明でした。Reprimoタンパク質は細胞内から細胞外へ分泌されてがん細胞の細胞死を誘導することを発見しました。細胞外へ分泌されたReprimoタンパク質が細胞膜表面上の受容体に結合すると、Hippo経路を介して細胞死が引き起こされる分子メカニズムを明らかにしました。今後の研究を進めることで、Reprimoタンパク質自体が抗がん剤に応用できる可能性や、明らかになった分子的なシグナル伝達経路を標的にした新規の抗がん剤の開発が期待できます...
キーワード:がん研究/産学連携/持続可能/持続可能な開発/機能性/リン酸/細胞間接着/Hippo経路/細胞膜/神経内分泌/p53/p53遺伝子/肝がん/治療標的/腫瘍学/分子機能/臨床応用/膵臓/がん化/アポトーシス/カドヘリン/がん細胞/がん治療/がん抑制遺伝子/ショウジョウバエ/マウス/モデル動物/ラット/細胞死/細胞増殖/受容体/転写共役因子/転写制御/内分泌/副作用/遺伝子/抗がん剤
他の関係分野:複合領域工学農学
熊本大学 研究シーズ