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熊本大学 研究シーズDiscovery Saga
研究キーワード:熊本大学における「動力学」 に関係する研究一覧:2件
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発表日:2026年9月16日
1
造血幹細胞が自己複製分裂する仕組みを解明: 造血幹細胞の体外増幅技術への応用に期待
マウス造血幹細胞*1が自己複製分裂*2する仕組みを解明しました。その仕組みを参考に、機能的なマウス造血幹細胞を体外で500倍以上に増やす培養条件を確立しました。当該メカニズムはヒト造血幹細胞の体外増幅技術への応用を介して、造血幹細胞移植治療の発展に寄与することが期待されます。(概要説明)熊本大学国際先端医学研究機構の梅本晃正クロスアポイントメント准教授を中心とした研究チーム(東京女子医科大学、東京大学、北京協和医学院学、化学及血清療法研究所との共同研究グループ)と共に、マウス造血幹細胞を用いた研究に...
キーワード:脱水素/持続可能/持続可能な開発/細胞工学/動力学/JAK/STAT/アイソトープ/臍帯血移植/幹細胞移植/橋渡し研究/血清/自己複製/放射線照射/白血球/臍帯血/解剖学/骨髄/細胞移植/造血幹細胞/アミノ酸/グルタミン酸/マウス/遺伝子治療/幹細胞/形態形成/血液/血小板/再生医療/赤血球/代謝酵素/転写制御/白血病/サイトカイン/遺伝子/抗がん剤/骨髄移植/造血/造血幹細胞移植/放射線
他の関係分野:工学
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発表日:2026年9月16日
2
神経堤細胞が心臓形成に寄与する仕組みを解明
――Hox遺伝子による領域性を書き換え、心臓特有の細胞へ運命転換――
東京大学アイソトープ総合センターの岩瀬晃康特任助教、栗原裕基特任教授(兼:熊本大学国際先端医学研究機構)らの研究グループは、神経堤細胞が咽頭弓から心臓形成領域へ移動する際、体の基本設計を担うHox遺伝子の働きが低下するとともに、転写因子(注4)Meisが制御する遺伝子ネットワーク(注5)が大きく組み換わることを明らかにしました。その結果、神経堤細胞はいったん骨格形成に関わる前駆細胞に似た状態を経て、最終的に弁や冠動脈平滑筋など心臓特有の組織へ分化することが分かりました(図1)。本研究は、神経堤細胞が発生の途中で「領域性」を書き換え、新たな細胞運命を獲得する仕組みを示し...
キーワード:ネットワーク解析/位置情報/がん研究/細胞動態/生命情報/胚発生/アイデンティティ/持続可能/持続可能な開発/動力学/一細胞/実験動物/遺伝子制御ネットワーク/細胞運命/アイソトープ/新規治療法/平滑筋/鰓弓/Sox9/遺伝子制御/冠動脈/胸腺/血管再生/血管平滑筋/受精/色素細胞/整形外科学/先天性心疾患/染色体/組織構築/病理/分子機能/末梢神経/スポーツ/心臓/大動脈/分子機構/神経堤細胞/石灰化/先天性疾患/前駆細胞/軟骨/病態解明/不均一性/RNA/トランスクリプトーム/遺伝子ネットワーク/幹細胞/再生医療/生体分子/創薬/転写因子/ゲノム/遺伝子/遺伝子発現/医療情報/循環器疾患/生理学/動物実験
他の関係分野:情報学複合領域生物学工学総合生物農学