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研究キーワード:千葉大学における「転写因子」 に関係する研究一覧:6件
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発表日:2026年9月30日
この記事は2026年10月14日号以降に掲載されます。
1
転写因子抑制による細胞変化を予測する手法を開発
―転写因子–標的遺伝子の関係を数値化した大規模データベースを構築・無償公開―
この記事は2026年10月14日号以降に掲載されます。
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発表日:2026年9月18日
2
ヒオデオキシコール酸(HDCA)が脂肪肝を抑制
- iNKT細胞とGLP-1、2つを介した経路がカギに -
千葉大学国際高等研究基幹の李恩瑛准教授、同大大学院医学研究院三木隆司教授らは、英国ケンブリッジ大学との国際共同研究チームにて、2次胆汁酸の一種であるヒオデオキシコール酸(HDCA)注1)が、高脂肪食により誘導される脂肪肝を、iNKT細胞注2)を介した免疫代謝経路と、GLP-1注3)を介した内分泌経路という2つの独立した仕組みによって抑制することを明らかにしました。これら2つの経路はいずれも、脂肪酸酸化を担う核内受容体PPARα注4)の働きに依存しており、HDCAが複数の標的を介して脂肪肝を改善しうる「マルチ...
キーワード:免疫機能/産学連携/ペルオキシソーム/ゲノム構造/インスリン分泌/獲得免疫/肝炎/糖新生/肥満症/EBV/遺伝子制御/脂肪組織/増殖因子/臨床応用/リンパ球/高脂肪食/モデルマウス/NK細胞/PPAR/T細胞/インスリン/マウス/核内受容体/抗原/脂肪酸/自然免疫/受容体/小腸/胆汁酸/転写因子/内分泌/免疫応答/ゲノム/サイトカイン/遺伝子/細菌/脂質/脂質代謝/脂肪肝/腸内細菌/糖尿病
他の関係分野:複合領域農学
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発表日:2026年9月18日
3
EBウイルスが関わる血液疾患の「ゲノムの立体構造異常」を解明
―慢性活動性EBウイルス病などの新たな病態理解へ―
千葉大学大学院医学研究院の礒貝俊太郎特任研究員、岡部篤史准教授、金田篤志教授らは、同大同院血液内科学の堺田恵美子教授、聖マリアンナ医科大学医学部血液・腫瘍内科学の安井寛特任教授、新井文子主任教授との共同研究で、ヘルペスウイルス科に属し、多くの人が感染するEBウイルス(EBV)が関わる慢性活動性EBウイルス病(CAEBV)注1)や節外性NK/T細胞リンパ腫(ENKTL)の病態を明らかにするため、ゲノムの立体構造と遺伝子制御を解析しました。その結果、EBV陽性細胞では、本来不活性なゲノム領域が活性化し、EBV DNAとの接触に関連して周辺遺伝子の働きが高まることを明らかにしま...
キーワード:オープンアクセス/産学連携/ヒストン/モーター/政策研究/ゲノム構造/リンパ腫/細胞運命/プロモーター/レジストリ/環境要因/肝炎/血液内科学/EBV/バイオバンク/ヒトゲノム/遺伝子制御/肝がん/治療標的/若返り/EBウイルス/エンハンサー/DNAメチル化/NK細胞/T細胞/ヒストン修飾/ヘルペスウイルス/メチル化/血液/細胞核/細胞増殖/転写因子/立体構造/ウイルス/ゲノム/胃がん/遺伝子/遺伝子発現/遺伝子変異/個別化医療
他の関係分野:情報学複合領域工学農学
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発表日:2026年4月10日
4
小細胞肺がんの新たな治療メカニズムを解明
~がん細胞の増殖プログラムを書き換える新たな治療コンセプト~
千葉大学大学院医学研究院の田中知明教授、宮英博研究員と大鵬薬品工業株式会社の研究チームは、小細胞肺がん(SCLC)注1)の増殖や生存に関する分子機構を検討した結果、LSD1(ヒストン脱メチル化酵素)注2)というタンパク質の働きを阻害する化合物「TAS1440」が、特に神経内分泌型SCLCにおいて重要な転写因子INSM1注3)とLSD1の相互作用を阻害することで、分子ネットワークを大きく変化させてがん細胞の増殖を抑制する分子機構を明らかにしました。 本研究成果は、英国科学誌 Nature Communications に2...
キーワード:産学連携/ヒストン/リン酸/クロマチン構造/酵素活性/細胞運命/増殖抑制/転写抑制/小細胞肺がん/神経内分泌/クロマチン/ヒストン脱メチル化酵素/マウスモデル/細胞株/細胞内シグナル/治療標的/分子機構/SMAD/TGF-β/がん細胞/マウス/メチル化/遺伝子発現制御/抗腫瘍効果/細胞死/転写因子/内分泌/発現制御/薬剤感受性/遺伝子/遺伝子発現/個別化医療/抗がん剤/肺がん
他の関係分野:複合領域工学農学
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発表日:2025年12月23日
5
免疫の要、T細胞が生まれる“最初のスイッチ”を解明
~Notchシグナルが免疫細胞の運命を切り替える仕組みを発見~
千葉大学大学院医学研究院の田中 知明教授、東海大学医学部基礎医学系生体防御学の細川 裕之准教授らの研究グループは、細胞間コミュニケーションを担う重要なシグナル伝達経路の一つである、Notchシグナルが「RUNX」と呼ばれる転写因子注1)の働き方と結合先を大きく作り替えることで、「T細胞になる」ための分化注2)プログラム(T細胞系譜プログラム)を起動していることを明らかにしました。本研究成果は、T細胞性白血病や免疫不全症の理解、さらには効率的なT細胞製造技術の開発につながることが期待されます。 本研究成果は、2025年12月4日に国際科学誌Jo...
キーワード:産学連携/一細胞/細胞間コミュニケーション/Runx1/免疫不全/生体防御/細胞系譜/T細胞/一細胞解析/細胞分化/転写因子/白血病/免疫細胞/コミュニケーション/遺伝子
他の関係分野:複合領域総合生物
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発表日:2025年12月13日
6
慢性炎症の原因となるタンパク質を新たに特定
~ぜんそくなどの慢性炎症性疾患の新たな治療法開発に期待~
千葉大学大学院医学研究院 木内政宏助教と平原潔教授らの研究グループは、「組織常在性記憶CD4+T細胞(CD4+TRM細胞)」注1)が肺や腸などの組織に長期間とどまるメカニズムと、炎症性サイトカインの持続的な産生は、遺伝子の働きを調節するタンパク質である転写因子Hepatic Leukemia Factor(HLF)注2)によって制御されていることを新たに特定しました(図)。 今回の成果は、ぜんそくや関節リウマチなどの疾患に見られる慢性炎症の発症の仕組みを分子レベルで解明したもの...
キーワード:産学連携/病原体/炎症性疾患/関節/造血幹細胞/T細胞/リウマチ/炎症性サイトカイン/幹細胞/関節リウマチ/転写因子/慢性炎症/免疫応答/サイトカイン/遺伝子/造血
他の関係分野:複合領域
千葉大学 研究シーズ